產品名稱：U-2 OS(骨肉瘤細胞)?

該細胞系(原名2T)是由Ponten J和Saksela E在1964年從一名15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤中分離建立的。與WI-38共培養或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的補體結合試驗（CF法）未檢測到病毒。該細胞表達胰島素樣生長因子Ⅰ、Ⅱ（IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ）受體和骨肉瘤衍生生長因子（ODGF）。?

?4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

產品使用
1)本產品僅能用于科研

細胞培養操作規程，供參考

細胞處理：

2） 含量：>1x10^6?1） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

3） 污染：經檢測不含支原體、細菌、酵母和真菌

4） 來源：ATCC

5） 形態：上皮細胞樣，貼壁

2）培養基及培養凍存條件準備：

1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

1、 準備F-12K培養基；優質胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2，4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞，根據細胞數量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細胞密度不低于1x10E6/ml，每支凍存管凍存1ml細胞懸液，注意凍存管做好標識。3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。

2、培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。

憑借*技術和嚴格的質量控制標準，xuanke自豪地為研究人員提供來自24種正常人和動物系統的260多種可靠，高質量的原代細胞，包括神經，心臟，肝，腎，胃腸，肺，間充質，脂肪，口腔，卵巢，前列腺，頭發，淋巴，骨骼，乳房，臍帶，尿道，眼睛等，其中許多是行業*的。

晅科生物致力于為國內科研用戶提供*質的產品，完善的服務。幫助您實驗順利。

?注意事項：

1.收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。

3.客戶在細胞培養過程中，有任何技術問題可以聯系客服，我們隨時給予解答。

如需訂購U-2 OS(骨肉瘤細胞)?，請聯系我們，此外公司還提供：